构建口蹄疫融合表位基因-SG表达载体pET-SG,转化重组子与K802,新鲜过夜菌以2%接种量接种2YT培养液,37℃培养2 h后用IPTG诱导,每隔1 h取样,共8 h.根据SDS-PAGE结果,口蹄疫融合表位基因-SG在pET原核表达系统可获得较高表达,用IPTG诱导4 h蛋白表达量最高,用Ni+柱亲和层析可得到较纯蛋白.