目的:探讨脑组织血红素氧合酶1(HO-1)在实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)发病中的作用及可能的信号转导机制.方法:健康成年雌性Wistar大鼠78只,随机分为3组(n=26):对照组,不做任何处理EAE组,应用豚鼠脊髓匀浆-完全弗氏佐剂诱导大鼠EAE模型;吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)组,EAE模型诱导前1 h腹腔注射NF-κB特异性抑制剂PDTC 100 mg/kg,以后1次/d,连续7 d.诱导后1、7、14、21 d以RT-PCR法测定EAE大鼠脑组织中HO-1 mRNA表达的动态变化,并观察其与症状之间的关系.结果:对照组大鼠脑组织仅有少量HO-1 mRNA表达(0.27±0.05);诱导EAE后,随着大鼠EAE症状的出现和加重,脑组织HO-1 mRNA水平逐渐升高;在发病潜伏期(免疫后7 d)达高峰(1.11±0.12);发病期(免疫后14 d)保持较高水平(1.06±0.18);恢复期(免疫后21 d)逐渐下降(0.37±0.10),大鼠EAE症状也逐渐恢复.应用NF-κB特异性抑制剂PDTC后,大鼠EAE症状明显减轻,脑组织HO-1 mRNA水平显著下降,显示脑组织HO-1 mRNA的动态变化与EAE病情密切相关;NF-κB特异性抑制剂可以调节HO-1 mRNA表达水平.结论:脑组织HO-1 mRNA表达在EAE发病中起着重要的作用,应用NF-κB特异性抑制剂可能是防治该病的有效方法之一.