目的:克隆人胰腺癌Hedgehog信号通路中PTCH基因,构建PTCH基因表达载体.方法:从人胰腺癌细胞株SW1990抽提总RNA,经RT-PCR扩增出PTCH基因,经纯化、回收目的基因PTCH,将其插入表达载体PET22b,转化E.coli BL21,构建重组质粒PTCH/PET22b.结果:从人胰腺癌细胞株SW1990克隆出789 bp的PTCH目的片段,成功构建重组质粒PTCH/PET22b.结论:成功构建重组质粒PTCH/PET22b,为PTCH蛋白表达奠定基础.