目的:观察萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的安全性和疗效。方法:试验按随机双盲对照原则进行。临床和实验室诊断为体股癣的患者被随机分成试验组(萘替芬酮康唑乳膏组)和对照组(萘替芬软膏组),两组间性别、年龄、病期、病情严重程度积分等各项基础资料比较无统计学差异。均为每天早晚用药1次,于治疗1周、2周及停药后2周随访。结果:试验组和对照组在3个时间点(治疗1周、2周及停药后2周)的临床有效率无显著差别,但治疗1周的真菌学清除率试验组高于对照组(P<0.01),治疗2周的综合有效率试验组高于对照组(P<0.05)。试验组的不良反应发生率为2.04%,对照组的不良反应发生率为3.96%,两组比较无显著差别。结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效好、安全性高。