新生血管形成在肿瘤的形成与转移中起重要作用。通过干扰血管形成来抑制肿瘤已成为临床生物治疗策略\[1-2\]，其中血管内皮细胞生长因子（VEGF）单克隆抗体贝伐单抗（bevacizumab，商品名Avastin），已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准为大肠癌肝转移的临床治疗一线用药\[3\]。在VEGF的胞内信号转导过程中，Ca2+作为第二信使分子，其浓度变化，可以通过下游的信号途径使多种相关酶的活性改变，促进内皮细胞的增殖与分化，调节新生血管形成\[4-5\]。为了明确一种新的钙通道蛋白瞬间受体电位通道C亚家族（TRP-canonical, TRPC）是否参与VEGF的调节过程，本研究选用TRPC3、6、7通道的阻滞剂SKF96365观察其对血管内皮细胞内游离钙离子浓度的影响。