GluR2缺失的AMPARs在突触可塑性机制中的研究进展
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上海市重点学科建设项目(B902).


Role of GluR2-lacking AMPAR in synaptic plasticity: recent progress
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Supported by Shanghai Leading Academic Discipline Project(B902).

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    摘要:

    α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑-丙酸(AMPARs)是调节快速突触传递的兴奋性谷氨酸受体,是由GluR1、GluR2、GluR3和 GluR4四种亚基选择性组装构成同源或异源四聚物。GluR2亚基对AMPARs的特性有重要影响,含GluR2亚基的AMPARs对Ca2+不通透,中枢神经系统中大多数AMPARs为此类;不含GluR2亚基的AMPARs对Ca2+有较好的通透性,这类AMPARs在限定的神经元或特定的生理或病理条件下表达。近年来的研究发现,GluR2缺失的AMPARs对突触功能、突触可塑性、神经局部环路传导等有特殊的作用。本文对GluR2缺失的AMPARs及其对突触功能和可塑性的作用作一综述。

    Abstract:

    AMPARs are excitatory glutamate receptors that mediate the fast synaptic transmission.AMPARs are homo- or hetero-tetramers composed of selective combinations of four subunits: GluR1, GluR2, GluR3 and GluR4. AMPARs containing GluR2 are mainly in the central nervous system and are Ca2+ impermeable. MPARs-lacking GluR2 are Ca2+ permeable, and GluR2-lacking AMPARs are confined to certain neurons or certain physiological or pathological conditions. Recent research showed that GluR2-lacking AMPARs play special roles in the synaptic function and plasticity and transduction of local signal transduction. This paper reviews the GluR2-lacking AMPARs and their roles in the synaptic function and plasticity.

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  • 收稿日期:2008-08-16
  • 最后修改日期:2008-12-16
  • 录用日期:2009-02-13
  • 在线发布日期: 2009-04-21
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