ZBTB20基因敲除小鼠出生后肝脏甲胎蛋白基因持续高表达的病理学意义
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国家自然科学基金(90608026,30772478).


Pathological implication of postnatally up-regulated AFP expression in ZBTB20 knockout
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Supported by National Natural Science Foundation of China(90608026,30772478).

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    目的 探讨出生后肝脏甲胎蛋白(AFP)基因异常高表达在ZBTB20基因敲除小鼠生长发育障碍、严重低血糖和未成年死亡等表型中可能的病理作用。方法 将ZBTB20单基因敲除小鼠与AFP单基因敲除小鼠杂交,建立ZBTB20与AFP的联合基因敲除小鼠模型,观察并监测其与ZBTB20单基因敲除小鼠在生长发育、存活率及血糖水平上的差异。结果 ZBTB20/AFP双基因敲除小鼠繁殖成功后,通过观察和监测发现其在生长发育、生存率及血糖代谢等方面与ZBTB20单基因敲除小鼠相比无明显差异。结论 ZBTB20单基因敲除小鼠生长发育障碍、严重低血糖和未成年死亡等表型与其AFP基因出生后异常开放无显著关系。

    Abstract:

    Objective To investigate the pathological roles of postnatally up-regulated alpha-fetoprotein(AFP) expression in ZBTB20 knockout mice in postnatal growth retardation, metabolic dysfunction, and pre-mature mortality. Methods ZBTB20 and AFP knockout mice were generated by crossbreeding ZBTB20 knockout mice with AFP knockout mice.The postnatal growth, survival rate, and blood glucose of ZBTB20/AFP double knockout mice were observed and compared with those of ZBTB20 knockout mice. Results There were no significant differences in postnatal growth, survival, and glucose homeostasis between ZBTB20/AFP doube knockout mice and ZBTB20 knockout mice. Conclusion The postnatally up-regulated liver AFP in ZBTB20 knockout mice is not associated with the growth retardation, hypoglycemia, or pre-mature mortality.

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  • 收稿日期:2010-08-16
  • 最后修改日期:2010-09-28
  • 录用日期:2010-10-01
  • 在线发布日期: 2010-10-18
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