目的研究键合多西紫杉醇（TSD）的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物（PLA-PEG/TSD）对人前列腺癌细胞PC-3的增殖抑制作用。方法TSD、PLA-PEG/TSD和聚乳酸-聚乙二醇（PLA-PEG）作用于PC-3细胞，应用MTT法检测各组药物在不同浓度下作用24、48、72 h后PC-3细胞的抑制率，应用流式细胞仪检测PC-3细胞周期变化，应用电镜观察PC-3细胞凋亡的形态学特征。结果PLA-PEG/TSD和TSD比较，对PC-3细胞的增殖抑制作用相似(P＞0.05)，并且两组均具有浓度和时间依赖性，随药物浓度和作用时间的增加，抑制率逐渐增高。PLA-PEG和对照组比较，对PC-3细胞的增殖没有影响(P＞0.05)。流式细胞仪检测结果显示：PLA-PEG/TSD和TSD两组PC-3细胞明显阻滞于G2/M期，两组相比较差异无统计学意义(P＞0.05)，与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。电镜观察：PLA-PEG/TSD和TSD两组PC-3细胞凋亡的形态学特征一致。结论PLA-PEG/TSD与TSD相比较，抑制PC-3细胞增殖的特点和机制相似，PLA-PEG/TSD在治疗前列腺癌方面有研究价值。