趋化因子及其受体是近年来肿瘤相关研究的热点之一,研究表明趋化因子可能在包括穿入血管、锚定、穿出血管、免疫逃逸、增殖并血管生成等过程中发挥重要作用[1]。趋化因子受体3（CXCR3）及其配体已被证实在多种肿瘤的发生发展、转移过程中有重要作用[2-4]。CXCR3高表达的恶性肿瘤细胞可能通过迁徙至表达其配体的特异性靶器官,从而导致肿瘤发生转移[5]。研究发现CXCR3与肾细胞癌的血管生成和肿瘤的生长、转移、预后等有关[6]。本研究应用高通量的组芯技术和免疫组织化学染色法检测肾癌组织和对应癌旁正常肾组织中CXCR3的表达,分析其与肾癌临床病理特征的关系,初步探讨CXCR3作为肾癌治疗及预后分子靶标的可能价值。