【目的】 分别研究具有苄基和哌嗪基取代的氟康唑类似物的抗真菌活性。 【方法】 设计并合成了36个目标化合物,其结构经¹HNMR、¹³CNMR、MS等确认均正确。选择8种临床常见的真菌为实验菌株,进行体外抑菌活性测试。 【结果】 体外抑菌实验表明,所有化合物均具有一定的抗真菌活性,部分化合物活性优于氟康唑。 【结论】 两类新型氟康唑类似物均具有一定的体外抗真菌活性。