以低促性腺激素性性腺功能减退为首发表现的遗传性血色病1例报告
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国家自然科学基金青年科学基金（81300681），山东省医药卫生科技发展计划项目（2016WS0370）.
Hereditary hemochromatosis with hypogonadotropic hypogonadism as the first manifestation: a case report
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Fund Project:
Supported by National Natural Science Foundation of China for Young Scholars (81300681) and Shandong Medical and Health Science and Technology Development Project (2016WS0370).
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- 收稿日期:2021-01-20
- 最后修改日期:2021-03-04
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- 在线发布日期: 2023-07-31
- 出版日期: 2023-07-20
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