目的:建立一种检测人血清中脂联素(APN)的酶联免疫吸附方法(ELISA)，并初步探讨其在冠心病诊断中的应用。方法:构建表达质粒pET22b(+)/gAPN，在原核表达系统大肠杆菌中表达并纯化重组脂联素球状区(gAPN)蛋白。用抗APN单克隆抗体MAB10651包被微孔板，10%小牛血清作为封闭液，针对APN不同抗原表位的单克隆抗体MAB1065生物素化后作为标记抗体，联合生物素-亲和素信号放大系统，以gAPN重组蛋白为标准品绘制标准曲线，以准确性、特异性、重复性、回收率试验和方法对比试验评价ELISA方法。检测161例冠心病患者血清APN水平并结合冠状动脉造影结果和Gensini积分系统，探讨血清APN水平与冠心病的关系。结果:利用基因克隆技术成功构建了pET22b(+)/gAPN质粒，获得了相对分子质量约15 000的重组gAPN蛋白，产量较高(1.57 mg)，纯度>90%，并以此为标准品初步建立了检测人血清APN的定量ELISA方法。该法具有良好的准确性和重复性，灵敏度达150 pg/ml，回收率为91.0%~108.0%，与深圳依诺金生物科技有限公司进口分装的ELISA试剂盒对照比较有良好的相关性(r=0.935，P<0.001)。临床检测表明冠心病组血清APN水平明显低于非冠心病组(P<0.01)，且血清APN水平随冠状动脉狭窄程度的加重呈进行性下降趋势。结论:本实验成功建立了一种简便快速检测人血清APN的ELISA方法，对诊断冠心病有临床应用价值，为国内APN诊断试剂盒的研制和开发提供了科学实验依据。