染色体9p21和1p13上单核苷酸多态性位点与中国人群急性心肌梗死的关联: 中国急性心梗研究

doi:10.3724/SP.J.1008.2011.0822

首页 > 过刊浏览>2011年第32卷第8期 >822-830. DOI:10.3724/SP.J.1008.2011.0822

染色体9p21和1p13上单核苷酸多态性位点与中国人群急性心肌梗死的关联: 中国急性心梗研究
DOI:
                        10.3724/SP.J.1008.2011.0822
                    
CSTR:
                        
                    
作者:
                        
                        
                    
作者单位:
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通讯作者:
中图分类号:
基金项目:加拿大人群健康研究所资助.

Association of single-nucleotide polymorphisms on chromosome 1p13 and 9p21 with acute myocardial infarction in a Chinese population: the AMI study in China

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Fund Project:

Supported by Canadian Institute of Population Health Research.

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摘要:

目的探讨中国人群染色体9p21和1p13区域单核苷酸多态性(SNP)位点与急性心肌梗死(AMI)的关联强度,以及风险SNP位点的等位基因频率在中国东北、华北、东南3个区域人群之间的差异。方法采用病例对照研究,选择1999~2003年初发急性心肌梗死的患者1 148例作为病例组,选择非心血管病患者或正常人1 185例作为对照组,按年龄与性别进行匹配。共研究9p21、1p13、1p32、1q41、10q11、19p13 第6个区域20个SNPs位点,利用Illumina GoldenGate技术和BeadSt

Abstract:

ObjectiveTo determine whether the single nucleotide polymorphism (SNPs) on chromosome 9p21 and 1p13 were associated with acute myocardial infarction(AMI) in a Chinese population, and to compare the allelic frequencies of risk SNP between populations livin

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收稿日期:2011-04-27
最后修改日期:2011-05-20
录用日期:2011-07-14
在线发布日期: 2011-08-25
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