目的：通过遗传学育种使外源基因整合位点随机的HBV转基因小鼠成为单一整合位点的纯合子转基因小鼠。方法：产生founder小鼠以后，将正常小鼠与转基因小鼠交配，通过PCR，Dot-blotting，Southern-blotting等方法检测 HBV DNA在转基因小鼠体内的整合状况，阳性率达50％左右后，进行近亲交配。结果：共得到了7代HBV转基因小鼠，其中包含有整合HBV基因纯合子的转基因小鼠。结论：外源基因在转基因小鼠体内可以稳定遗传，并得到了整合有HBV基因的纯合子转基因小鼠。 目的：通过遗传学育种使外源基因整合位点随机的HBV转基因小鼠成为单一整合位点的纯合子转基因小鼠。方法：产生founder小鼠以后，将正常小鼠与转基因小鼠交配，通过PCR，Dot-blotting，Southern-blotting等方法检测 HBV DNA在转基因小鼠体内的整合状况，阳性率达50％左右后，进行近亲交配。结果：共得到了7代HBV转基因小鼠，其中包含有整合HBV基因纯合子的转基因小鼠。结论：外源基因在转基因小鼠体内可以稳定遗传，并得到了整合有HBV基因的纯合子转基因小鼠。 目的：通过遗传学育种使外源基因整合位点随机的HBV转基因小鼠成为单一整合位点的纯合子转基因小鼠。方法：产生founder小鼠以后，将正常小鼠与转基因小鼠交配，通过PCR，Dot-blotting，Southern-blotting等方法检测 HBV DNA在转基因小鼠体内的整合状况，阳性率达50％左右后，进行近亲交配。结果：共得到了7代HBV转基因小鼠，其中包含有整合HBV基因纯合子的转基因小鼠。结论：外源基因在转基因小鼠体内可以稳定遗传，并得到了整合有HBV基因的纯合子转基因小鼠。