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| 构建口蹄疫融合表位基因-SG表达载体pET-SG,转化重组子与K802,新鲜过夜菌以2％接种量接种2YT培养液,37℃培养2 h后用IPTG诱导,每隔1 h取样,共8 h.根据SDS-PAGE结果,口蹄疫融合表位基因-SG在pET原核表达系统可获得较高表达,用IPTG诱导4 h蛋白表达量最高,用Ni+柱亲和层析可得到较纯蛋白. |
| 关键词: 口蹄疫病毒、表位、基因表达、pET原核系统 |
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| High expression of fusion epitopes cDNA of foot-and-mouth disease virus in pET proeukaryotic system and purification of products |
| 陈祖欢,张洪英,郭瀛军,林懿,朱维佳,孙树汉 |
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