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| 目的:建立发生率较高、畸形类型明确、易于获得并可用于不同类型化学物致腭裂发生机制研究的动物模型.方法:采用致突变性化合物甲基N-硝基亚硝基胍(MNNG)和非致突变性致畸物视黄酸(RA)作用于ICR小鼠(对照组采用溶剂),观察不同剂量和不同给药时间的胚鼠腭裂畸形发生率,确定诱导腭裂发生的最佳作用条件,并通过光镜、电镜等手段对其畸形特征作进一步分析.结果:孕10 d一次给予40 mg/kg MNNG所致腭裂的发生率为55.2%,一次给予80 mg/kg RA腭裂发生率几乎达100%;光镜结果显示这2种化学物诱导的腭裂均为小腭;电镜结果表明孕16 d对照组腭中嵴上皮细胞表面有大量的丝状伪足而实验组中则无.结论:成功建立了可供两类不同腭裂发生分子机制研究的动物模型,为进一步研究腭裂畸形的分子机制奠定了基础. |
| 关键词: 腭裂、动物模型、甲基、N-硝基亚硝基胍、视黄酸、发育 |
| DOI：10.3724/SP.J.1008.2005.00058 |
| 投稿时间：2004-05-26修订日期：2004-09-20 |
| 基金项目:国家重点基础研究发展计划(973计划)(2002C13512901)、国家自然科学基金(30070662,30400360) |
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| Establishment of mouse model of cleft palate induced by N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine and retinoic acid |
| 朱江波,印木泉,陈蓉芳,郭苗莉,张天宝 |
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