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<title cf:type="text"><![CDATA[《第二军医大学学报》编辑部 -->0]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[东海贻贝抗菌肽Myticin A基因的克隆表达及其生物学活性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=050124&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:在毕赤酵母表达系统中表达贻贝抗菌肽Myticin A并检测其生物学活性.方法:提取贻贝总mRNA,逆转录合成cDNA,PCR扩增得到DNA片段.PCR产物与pMD18-T连接,得到阳性重组载体pMD18-Myticin A.Myticin A基因插入载体pPIC9K中,得到的重组载体pPIC9K-Myticin A转化至宿主菌中.得到高抗性阳性菌株并进行诱导表达.发酵上清进行Tricine-SDS-PAGE分析并用CM-sepharose柱和Sephadex G-25柱纯化,Western印迹法鉴定并检测生物学活性.结果:获得重组载体pPIC9K-Myticin A.高抗性多拷贝阳性表达菌株GS115/pPIC9K-Myticin A经甲醇诱导后,Tricine-SDS-PAGE证实其相对分子质量为4 500,表达量为14%以上,纯化后纯度达到90%以上.Western印迹法证实所表达样品为Myticin A.表达样品对巨大芽胞杆菌的生长有抑制作用,对小鼠成纤维细胞(L929)、胰腺癌细胞(SW1990)、结肠腺癌细胞(LoVo)的生长均有明显抑制作用.结论:应用毕赤酵母表达系统能较好地表达抗菌肽Myticin A,生物学活性研究证实其具有抗革兰阳性菌作用,明显抑制肿瘤细胞生长.]]></description>
<pubDate>2005/1/15 0:00:00</pubDate>
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<author><![CDATA[仲燕,刘军华,张建鹏,冯伟华,焦炳华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=050124&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大鼠在适应新的感觉配置后海马CA1位置细胞的集群放电]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130894&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[[摘要] 目的 观察大鼠经过学习其海马结构接受视觉-前庭-本体感觉错配格局并将其视为匹配的状态后CA1位置细胞的电活动，为揭示海马结构可编码感觉输入的任何组合提供依据。方法 建立视觉-前庭-本体感觉错配格局，根据对海马结构齿状回θ节律的记录及其电功率的计算，获知大鼠适应该感觉冲突后，应用钨丝微电极细胞外记录方法，记录清醒大鼠在适应视觉-前庭-本体感觉错配条件后海马结构CA1位置细胞神经元集群放电情况。结果56个位置细胞中，14个神经元在感觉正配及错配条件下均有位置稳定的空间放电（双向移动相关-经验非依赖神经元），33个神经元在感觉正配及错配条件下依次出现位置不稳的空间放电（双向移动相关-经验依赖神经元）。经验非依赖神经元的位置野长度及非对称指数的均值显著大于经验依赖型神经元。此外，位置野内放电频率的分布呈现出不对称及负偏斜。结论  动物在适应自然情况下不可能出现的新的感觉配置后，海马结构能编码这一配置并能更新它储存的记忆，接受新的配置作为匹配状态。海马结构可能编码感觉输入的任何组合。]]></description>
<pubDate>2014/6/27 11:19:53</pubDate>
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<author><![CDATA[邹丹,金戈]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[非酒精性脂肪肝治疗的分子靶点]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130585&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[非酒精性脂肪肝（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）的发病率日益增多，迄今为止尚没有确切有效的治疗措施。目前的研究主要针对NAFLD及代谢障碍的分子机制，包括核转录因子孕烷X受体(pregnane X receptor，PXR)、叉头蛋白O1（forkhead box protein O1 FOXO1）、类法尼醇X受体 (farnesoid X receptor, FXR)、过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome proliferator-activated receptors，PPARs）、甲状腺激素受体（thyroid hormone receptor,THR）、腺苷酸活化蛋白激酶（AMP-activated protein kinase，AMPK）、p53、核因子E2相关因子2（Nuclear erythroid 2-related factor 2，Nrf2）、线粒体、大麻素受体和胆汁酸受体等。本文主要就这些分子机制作一综述，探讨这些靶点的潜在治疗价值。]]></description>
<pubDate>2014/6/27 11:19:53</pubDate>
<category><![CDATA[0]]></category>
<author><![CDATA[黄玥晔,曲伸]]></author>
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