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<title cf:type="text"><![CDATA[《第二军医大学学报》编辑部 -->实验研究]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[重组人表皮生长因子在人工胃液和肠液中的稳定性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030734&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[取重组人表皮生长因子 (rh EGF)分别加入到人工胃液 (p H2 )、人工肠液 (p H6 .8)和加胃蛋白酶的人工胃液、加胰酶的人工肠液中 ,定时取样 ,采用放射免疫分析法测定不同时间内 rh EGF含量。结果发现 ,rh EGF在人工胃液和人工肠液中的含量随时间的延长而呈下降趋势 ,1h后人工胃液和人工肠液中 rh EGF浓度分别下降 4 3.4 6 %和 2 1.91% ;但在酶的存在下1h后 rh EGF浓度分别下降 89.6 2 %和 79.5 2 %。这表明 rh EGF在人工胃、肠液中均比较稳定 ,但在酶的存在下 rh EGF失活速度可明显加快]]></description>
<pubDate>2013/8/22 12:22:28</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[叶盛英;王世岭;高申]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030734&flag=1]]></guid><cfi:id>52</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Cyp2e1基因在肝硬化和阻塞性黄疸肝组织中的表达]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030633&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为比较 cyp2 e1基因在肝硬化和阻塞性黄疸及正常肝组织中的表达差异 ,并探讨其麻醉药理学意义 ,取肝炎后肝硬化、阻塞性黄疸肝组织及正常肝组织 (来自肝血管瘤患者 )标本 ,一步法抽提肝组织总 RNA,随机引物标记法制备 cyp2 e1c D-NA探针 ,Northern印迹法检测 cyp2 e1基因在以上 3种肝组织中的表达。结果发现阻塞性黄疸患者肝组织中 cyp2 e1基因表达量仅为正常肝组织的 2 1% ,而肝炎后肝硬化该基因表达量是正常肝的 98%。结果表明阻塞性黄疸肝组织 cyp2 e1基因表达显著降低 ,可能导致其功能蛋白 CYP2 E1同工酶含量减少 ;提示应特别注意吸入麻醉药对此类患者的肝肾毒性]]></description>
<pubDate>2013/8/22 12:21:56</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[杨立群;俞卫锋;李慎菁;关圆]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030633&flag=1]]></guid><cfi:id>51</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[缺血预处理对高血脂大鼠心功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030634&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过高血脂大鼠离体心肌缺血预处理模型 ,观察缺血预处理对缺血再灌注心肌左心室收缩压 (L VSP)、左室收缩压最大变化速率 (dp/dt) max和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH- Px)、超氧化物歧化酶 (SOD)及丙二醛 (MDA)的影响。发现缺血再灌注组与对照组相比 L VSP、(dp/dt) max明显下降 (P]]></description>
<pubDate>2013/8/22 12:21:56</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[张小忆;黄文红;石秀萍;陆瑞昶]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030634&flag=1]]></guid><cfi:id>50</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[N-乙酰半胱氨酸对AGEs诱导的微血管内皮细胞VCAM-1表达的抑制作用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030430&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用流式细胞仪测定晚期糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGEs)刺激及N-乙酰半胱氨酸(NAC)干预前后小鼠心脏微血管内皮细胞血管细胞黏附分子1(VCAM-1)的表达,同时用放免法测定培养上清中TNF—α水平。结果发现AGEs刺激后微血管内皮细胞VCAM-1表达增加,TNF—α水平升高;NAC干预组VCAM—1表达降低,TNF-α水平下降并具有剂量依赖性。提示NAC能抑制AGEs诱导的微血管内皮细胞VCAM-1的表达,TNF—α的介导是可能的机制之一。]]></description>
<pubDate>2013/7/26 17:34:21</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[徐茂锦;邹大进;叶江洪;张军;冯正康]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030430&flag=1]]></guid><cfi:id>49</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两性霉素B和5-氟胞嘧啶的体外联合药敏试验]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030431&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[参照美国国家临床试验标准化委员会(NCCLS)提出的标准,采用棋盘微量稀释法对28株隐球菌和念珠菌进行两性霉素B和5-氟胞嘧啶的体外联合药敏试验。结果显示联合用药时各药物的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)几何均值比单独用药显著降低(P]]></description>
<pubDate>2013/7/26 17:34:21</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[陈宏;温海;徐红;廖万清]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030431&flag=1]]></guid><cfi:id>48</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[20种金丝桃属植物的近红外漫反射光谱法鉴别]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030432&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了建立近红外漫反射光谱快速鉴别金丝桃属药用植物的方法,本实验采用聚类分析方法对金丝桃同属20种植物 进行定性鉴别。结果表明,本方法有效、简便、快速、低消耗,可用于属内不同种药材的鉴别与质量控制。]]></description>
<pubDate>2013/7/26 17:34:21</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[朱斌;郑清明;秦路平;郑汉臣;年华;刘荔荔]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030432&flag=1]]></guid><cfi:id>47</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[国产11种金丝桃属植物中化学成分的含量分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030433&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用RP—HPLC梯度洗脱和等强度洗脱相结合的方法测定11种金丝桃属植物的提取物中5种化合物的含量。结果发现金丝桃属植物中各化学成分含量差异较大,其中贯叶金丝桃中的芦丁、金丝桃苷、金丝桃素含量均高于其他种;仅贯叶金丝桃、扬子小连翘、元宝草和遍地金等4种草本类中被检测出含有金丝桃素,而灌木类中未检测出;11种金丝桃属植物中都含有贯叶金丝桃素,且贯叶金丝桃素在展萼金丝桃中的含量高于贯叶金丝桃。这提示展萼金丝桃、扬子小连翘、元宝草和遍地金有望成为贯叶金丝桃的替代品。]]></description>
<pubDate>2013/7/26 17:34:21</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[郑清明;秦路平;郑汉臣;陈瑶;张纯;张巧艳;韩婷;郭澄]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030433&flag=1]]></guid><cfi:id>46</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[依布硒林的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030434&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了研究神经保护剂依布硒林的合成,依据相关文献,选择适合工业化生产的合成路线,进行反应条件以及终产物纯化方法的探索和优化:采用硼氢化钾及聚乙二醇800还原硒粉制备中间体2,2’-二硒化双苯甲酸,提高原路线中的反应温度并革除氮气保护获得较满意的收率;选用颗粒性较好的碳酸钾替代原来的碳酸氢钠,在乙醚-水体系中制备中间体2-苯基-1,2-苯并导硒唑-3(2H)-酮,取得了较好的效果;采用丁酮和无水乙醇作为依布硒林的重结晶溶剂,所得产品回收率及纯度均较理想。优化后的合成路线在常规条件下易于控制,终产物收率及产品纯度均符合要求,适用于工业化生产。]]></description>
<pubDate>2013/7/26 17:34:21</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[孙青龑;刘超美;吴秋业;张大志;沈晓兰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030434&flag=1]]></guid><cfi:id>45</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[下颈椎三维有限元模型的建立]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030333&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用新鲜尸体完整颈椎标本 ,CT扫描读取C5椎节各结构的三维空间坐标 ,确立有限元模型的几何边界 ;根据文献设置材料参数 ;运用三维有限元分析程序ANSYS 5 .5 ,采用实体建模法建立颈椎骨性半结构的三维有限元模型。建立的C5椎节骨性半结构三维有限元模型 ,共有关键点 5 6 4个 ,节点 2 178个 ,4面体单元 785 4个。模型模拟了下颈椎的椎体皮质骨、松质骨、终板以及颈椎侧块、椎弓根、椎板、横突、棘突等脊椎后结构的材料特性。所建模型结构完整 ,空间结构测量准确度高 ,单元划分精细 ,重点突出 ,较为准确地模拟了下颈椎的形态结构和生物力学特点]]></description>
<pubDate>2013/7/26 17:16:43</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[程黎明;贾连顺;黄本才;朱川海;郑本辉;梅炯;俞光荣;蔡宣松]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030333&flag=1]]></guid><cfi:id>44</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[楮实子的氨基酸及脂肪油成分分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030228&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[使用氨基酸自动分析仪对楮实子的游离与结合氨基酸进行分析 ,用气相色谱 -质谱联用仪分析测定其脂肪酸成分。结果发现楮实子含有 14种以上的氨基酸 ,主要为谷氨酸、精氨酸等。油中的脂肪酸组成主要为亚油酸以及棕榈酸、硬脂酸等 ,其中不饱和脂肪酸十八碳 - 8,11-二烯酸占总脂肪酸的 83.6 2 %。该结果表明 ,楮实子含有丰富的氨基酸与不饱和脂肪酸 ,其补益作用可能与之有关]]></description>
<pubDate>2013/7/26 17:03:51</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[黄宝康;秦路平;郑汉臣;张巧艳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030228&flag=1]]></guid><cfi:id>43</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药刺蒺藜化学成分的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030229&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用硅胶柱层析对刺蒺藜 (Tribulus terrestris L.)的氯仿和乙酸乙酯萃取部分进行分离纯化 ,应用理化常数测定和光谱 (IR,EI- MS,1 H- NMR,1 3C- NMR)分析技术鉴定化合物的结构。分离并鉴定了 7个化合物 ,分别为 β-谷甾醇 (β- sitosterol, )、胡萝卜苷 (dancosterol, )、大黄素 (emodin, )、大黄素甲醚 (physcion, )、蒺藜酰胺 (terrestriamide, )、N-反式 -对羟基苯乙基阿魏酰胺 (N- trans- feruloyltyram ine, )和 N-反式 -对羟基苯乙基咖啡酰胺 (N- trans- caffeoyltyramine, )。其中化合物 , , 为首次从该植物中分得]]></description>
<pubDate>2013/7/26 17:03:51</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[刘杰;陈海生;徐一新;张卫东;刘文庸]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030229&flag=1]]></guid><cfi:id>42</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[直接染色法观察组织工程心脏瓣膜构建中种植细胞的生长]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030230&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了快速观察组织工程心脏瓣膜构建中种植细胞的生长状况 ,采用去细胞猪主动脉瓣叶为支架 ,将新生牛主动脉内皮细胞种植于其上 ,第 3、7天取瓣叶行 H- E直接染色 ,并以常规切片 H- E染色和扫描电镜作为对照。结果发现 ,该 3种方法观察所见细胞第 3、7天的生长疏密状况基本同步。提示 ,瓣叶 H- E直接染色可方便快捷地观察种植细胞的生长状况]]></description>
<pubDate>2013/7/26 17:03:51</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[叶福林;刘延玲;徐志云;张宝仁;蔡凯华;韩林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030230&flag=1]]></guid><cfi:id>41</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[5-脂氧合酶诱导表达系统的建立]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030231&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为建立 5 -脂氧合酶 (5 L O)诱导表达系统 ,深入研究 5 L O功能、信号转导机制及药物筛选 ,采用 PCR扩增含 H ind 酶切位点的 2 kb长的 5 L O c DNA基因片段并将其克隆入质粒 p BI- G中构建重组表达载体 p BI- 5 L O。 p BI- 5 L O/ p TK- Hyg共转染 Tet- He L a细胞。多西环素与转染细胞孵育 4 8h诱导目的基因表达。对构建的重组载体 p BI- 5 L O进行序列测定 ,证实克隆的目的基因片段是 5 L O基因片段 ,且阅读框架正确。X- gal染色证实多西环素能诱导目的基因表达 ,阳性细胞的细胞核被染为蓝色。提示 5 L O诱导表达系统建立成功 ,证实其在细胞模型上系统工作]]></description>
<pubDate>2013/7/26 17:03:51</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[周斌;陈新生;殷明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030231&flag=1]]></guid><cfi:id>40</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[红外光谱法鉴别白念珠菌耐药菌株的初步研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030129&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[分别考察了不同菌种与菌株、耐药型与敏感型菌株的红外光谱的特点 ,以探索鉴别耐药真菌的新方法。结果表明新型隐球菌与白念珠菌呈现较明显的光谱差异 ;白念珠菌的耐药型与敏感型菌株之间的光谱差异较小 ,但仍能用于初步鉴别。提示红外光谱法可以用于不同菌种与菌株、耐药型与敏感型菌株的快速、简便的鉴别]]></description>
<pubDate>2013/7/26 16:52:36</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[陆峰;徐铮;林培英;卢伟;朱斌;刘洪涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030129&flag=1]]></guid><cfi:id>39</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[TLC-HPLC法分析榧属植物叶中的紫杉醇]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030130&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[榧属植物叶的提取物经 TL C法初步分离 ,再用 HPL C法检测其中紫杉醇的含量。 HPL C测定条件为 Shim- PackCL C- ODS柱 (15 0 m m× 6 .0 mm ,5μm) ;甲醇∶水 (6 6∶ 34)为流动相 ;流速 0 .5 m l/m in,检测波长 2 2 7nm,柱温 35℃。该法在10 0～ 5 0 0μg/ml浓度范围内峰高 (Y)与其浓度 (X)具有良好的线性关系 ;平均回收率为 85 .7% (n=12 ) ,RSD为 7.8% ;精密度、重复性较好。说明所建方法能成功检测出榧属植物叶中微量的紫杉醇]]></description>
<pubDate>2013/7/26 16:52:36</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[张虹;陈振德;柳正良]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030130&flag=1]]></guid><cfi:id>38</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[反义VEGF165真核载体的构建]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030131&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以质粒 pc DNA3.1为载体 ,将血管内皮基因 (VEGF) 16 5 c DNA片段反向插入得到反义 VEGF16 5真核表达载体 ,经过酶切电泳和基因测序证实获得的载体插入方向正确 ,可以进一步用于反义基因表达的实验研究]]></description>
<pubDate>2013/7/26 16:52:36</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[王建华;吴岳嵩;黄盛东;姜春鹏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20030131&flag=1]]></guid><cfi:id>37</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[尼莫地平胶丸的人体药代动力学及相对生物利用度研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20031230&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用反相高效液相色谱法,以紫外238nm为检测波长测定了20名男性健康志愿者单剂量口服90 mg尼莫地平(Nim)胶丸和Nim片(尼莫同)后体内Nim的血药浓度。结果显示,Nim胶丸的相对生物利用度为(112.79±7.50)％;Nim胶丸的t_(1/2)、t_(max)与Nim片无显著性差异,而c_(max)、AUC_(0～8)、AUC_(0～∞)明显高于Nim片(P<0.05),说明Nim胶丸相对于Nim片为一高效口服制剂。]]></description>
<pubDate>2013/8/22 12:39:56</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[缪海均;刘皋林;范国荣;陶霞;陆文铨]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20031230&flag=1]]></guid><cfi:id>36</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[人胃癌相关蛋白VRG107基因的扩增及组织表达初步研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20031231&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以正常人肝脏cDNA文库为模板,采用PCR方法扩增出编码胃癌相关蛋白VRG107基因片段,应用半定量RT-PCR和Northern印迹分析研究它在人体组织中表达的分布。结果表明VRG107基因编码区为297 bp,与文献报道完全相同。该基因在肝、胃、结肠、肾、乳腺等多种组织(包括肿瘤组织)中均有不同程度的表达。在肝癌组织中表达量明显少于癌旁组织(P<0.01),而在结肠癌组织中表达也少于癌旁组织。提示VRG107基因是一个组织分布广泛的基因,在部分肿瘤组织中表达量明显减少。]]></description>
<pubDate>2013/8/22 12:39:57</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[吴浩;焦炳华;娄永华;史薇;郭兴中]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20031231&flag=1]]></guid><cfi:id>35</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[细胞增殖调控基因在反流性食管炎及其并发症中的表达变化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20031232&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[胃镜检查或手术中取得正常对照组(25例)、反流性食管炎(RE,35例)、Barrett食管(BE,20例)及食管腺癌(EA,9例)患者的食管组织标本,采用免疫组化法检测cyclin D_1、CDK_1和CDK_4基因表达。结果发现EA组的cyclin D_1和CDK_4表达较正常对照组显著增强(P<0.01,P]]></description>
<pubDate>2013/8/22 12:39:57</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[王雯;李兆申;许国铭;文晓冬;吴秋萍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20031232&flag=1]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[哮喘豚鼠肺泡衬里层肺表面活性物质超微结构的改变]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20031233&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用血管灌注固定与组织块固定相结合的方法观察哮喘豚鼠肺泡衬里层肺表面活性物质(PS)的超微结构改变。结果显示:(1)表面活性膜内出现异常PS超微结构;(2)下相中出现某些PS结构;(3)肺泡腔内巨噬细胞易见,其胞饮小体内可见残存的PS结构;(4)单位肺泡区内表面活性较大的PS结构个数较正常对照组明显减少(P<0.01)。提示哮喘时存在PS超微结构异常。]]></description>
<pubDate>2013/8/22 12:39:57</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[孙雨;方凤;汪隽瑛;李慧;满立新]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20031233&flag=1]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[联合用药抗红色毛癣菌耐药的动物实验]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20031234&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以豚鼠做成浅部真菌感染模型,选择氟康唑、环吡酮胺和特比萘芬等3种药物,以两两联合应用与单独使用比较其MIC值变化及疗程。结果显示,联合用药组疗程中MIC值无明显变化,而单一用药组有明显升高;联合用药组的疗程比单一用药短。实验提示联合用药能有效防止耐药产生,并有效缩短疗程。]]></description>
<pubDate>2013/8/22 12:39:57</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[梁晓博]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20031234&flag=1]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[稳定表达结核分枝杆菌38抗原的EL-4细胞株的建立及鉴定]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20031132&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将结核分枝杆菌的38抗原基因片段经PCR方法扩增并插入到pcDNA3真核表达载体中,通过脂质体转染EL-4细胞,经G418筛选,用RT-PCR方法和ELISA方法检测整合和表达情况。结果成功地构建了pcDNA3-38抗原重组质粒,转染细胞中可检测到38抗原的存在,PCR扩增也证实38抗原基因已稳定整合于EL-4细胞的染色体中。本实验为今后在小鼠体内检测结核DNA疫苗激发的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应奠定了基础。]]></description>
<pubDate>2013/8/22 12:38:18</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[康林;王庆敏;胡振林;周凤娟;王磊;孙树汉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20031132&flag=1]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同肝癌细胞系中P53/P21/MDM2表达初步观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20031133&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[选用P53状态不同的Hep3B、PLC/PRF/5、HCC-9204、HepG2、HepG2215细胞,通过Western印迹分析观察各细胞P53蛋白以及P53下游基因p21、mdm2蛋白表达情况;将报告基因PG13-CAT转染细胞,通过观察CAT酶表达水平反映各细胞中P53的反式活化功能;P21-LUC质粒细胞内转染,比较不同细胞中P53对P21启动子的活化情况。结果显示,PLC/PRF/5细胞中P53蛋白高表达、低功能,但P21蛋白以及报告基因P21-LUC转染细胞后荧光素酶均具有较高水平表达;Hep3B细胞中P53蛋白无表达、无功能,P21蛋白低表达,MDM2蛋白表达相对较高;HCC-9204细胞具有较高MDM2表达,P53蛋白表达及功能均较低,P21亦呈低表达;HepG2215较HepG2细胞具有较高的P53、P21蛋白表达,P53活化报告基因的活性也较强。结果提示,肝癌细胞中P53活性与其表达水平、存在状态有关;某些细胞中P21的活化表达存在不依赖于P53的途径;MDM2与P53的表达具有负性相关倾向。]]></description>
<pubDate>2013/8/22 12:38:18</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[曲建慧;朱明华;倪灿荣;李芳梅;林静;祝峙;于观贞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20031133&flag=1]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[前白蛋白放射免疫分析方法的建立及其初步应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20031134&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用人工重组的人前白蛋白多次免疫大耳白兔,获取高效价的前白蛋白抗体。用氯胺T法制备I前白蛋白,再经Sephadex G-25纯化;抗原抗体反应采用平衡一步法,4C培养24 h后经PR试剂分离结合和游离的标记抗原。该法测定范围为12.5-500 ng/ml,最低检出量为20 ng/ml,批内和批间误差分别小于6.4％和8.5％。用该法测得血清前白蛋白人均含量,20-30岁健康人(35例)为(38.49±1.56)μg/ml;70岁以上老人(33例)为(39.24±1.64)ptg/ml;实体肿瘤患者(72例)明显下降为(26.58±2.66)μg/ml。结果表明该法稳定,简便特异,灵敏度适于检出人血清中的前白蛋白水平的变化。]]></description>
<pubDate>2013/8/22 12:38:18</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[张凯;颜光涛;郝秀华;王录焕;薛辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20031134&flag=1]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[人FcεRIα亚基细胞外区的原核表达及其和IgE结合的机制]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20031135&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[应用两种不同的表达系统对FceR I α亚基的细胞外区进行克隆和表达,表达产物经纯化后用免疫斑点杂交法检测其与IgE结合的能力,探索IgE与其高亲和力受体FceR I α亚基的细胞外区结合的机制。结果两种体系均成功表达出FceRI α亚基的细胞外区,pBAD/gⅢA表达的FceR I α亚基的细胞外区能与IgE结合,而PQE30表达的FeaR I α亚基的细胞外区不能与IgE结合。提示FccR I α亚基的细胞外区已足够和IgE结合,无需β、γ亚基的存在,其所具有的一定的空间构型和二硫键的形成在与IgE结合时是必需的,而糖基化位点在与IgE的结合时是非必需的。]]></description>
<pubDate>2013/8/22 12:38:18</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[杨丹榕;修清玉;韩焕兴]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20031135&flag=1]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PTEN cDNA重组腺病毒载体的构建]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040526&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:应用同源重组法构建含野生型抑癌基因PTEN cDNA的腺病毒载体pAdPTEN cDNA,产生重组腺病毒AdPTEN。方法:将PTEN cDNA自载体pcDNA3-PTEN cDNA中切出,亚克隆至穿梭质粒pShuttle-CMV中,然后与腺病毒质粒pAdeasy-1在大肠杆菌BJ5183中同源重组,产生重组PTEN cDNA的腺病毒载体pAdPTEN cDNA,通过脂质体介导将pAdPTEN cDNA转染至HEK293细胞,产生有感染能力的腺病毒AdPTEN,并测定其滴度。结果:产生具有感染能力的重组腺病毒AdPTEN,滴度约为5×109pfu／ml。结论:成功构建出含有PTEN cDNA的具有感染能力的腺病毒,并可获得较高的病毒滴度,为进一步研究PTEN基因的功能和相关肿瘤的基因治疗提供有效的基因转移载体。]]></description>
<pubDate>2013/7/23 14:48:22</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[杨培丽;刘玉环;蔡在龙;娄永华;崔英;杨志峰;毛积芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040526&flag=1]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[四物汤对小鼠脾细胞分泌IL-3和IL-2的促进作用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040527&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:研究四物汤对小鼠脾细胞分泌IL-3和IL-2的促进作用。方法:用3H-TdR掺入法和斑点杂交法,考察四物汤对刀豆球蛋白A(Con A)诱导的小鼠脾淋巴细胞分泌IL-3和IL-2的影响。结果:四物汤可显著促进Con A诱导的脾淋巴细胞分泌IL-3和IL-2(P<0.01,P]]></description>
<pubDate>2013/7/23 14:48:22</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[曹蔚蔚;郑钦岳;杨延莉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040527&flag=1]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[辛伐他汀对家兔主动脉粥样硬化斑块血管内皮生长因子表达的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040528&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:观察辛伐他汀对动脉粥样硬化斑块血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:雄性纯种新西兰大白兔,采用高脂肪、高胆固醇饲料喂饲构建主动脉粥样硬化(AS)模型,并随机分为辛伐他汀组(n=10)和单纯高脂饮食组(n=6);另有一组动物喂饲普通饲料作为空白对照组(n=8)。采用免疫组织化学方法,观察3组动物AS斑块VEGF的表达情况。结果:辛伐他汀组和单纯高脂饮食组AS斑块VEGF阳性信号强度均显著高于空白对照组(P<0.05);辛伐他汀组VEGF阳性信号强度又显著低于单纯高脂饮食组(P<0.05)。结论:提示辛伐他汀可一定程度稳定斑块,延缓AS的进程。]]></description>
<pubDate>2013/7/23 14:48:22</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[张路;吴宗贵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040528&flag=1]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大孔树脂吸附法对黄芩总黄酮富集纯化工艺的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040529&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:研究大孔树脂富集精制黄芩总黄酮的方法,确定最佳工艺条件和参数。方法:以黄芩总黄酮为考察指标,筛选出最适型号树脂,采用L9(34)正交试验设计,考察样品液浓度、静态吸附时间、洗脱液乙醇浓度等因素对黄芩总黄酮含量的影响。结果:1300型号树脂为黄芩总黄酮最佳精制纯化树脂,最佳吸附与解吸条件为样品液质量浓度4.0 mg／ml(pH 5.0)、静态吸附时间30 min、30％乙醇洗脱。结论:大孔吸附树脂可以用于精制纯化黄芩提取物,提高总黄酮含量。]]></description>
<pubDate>2013/7/23 14:48:23</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[刘彬果;钟蕾;郭文勇;宓鹤鸣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040529&flag=1]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环孢素国产微乳胶囊与进口微乳胶囊的生物等效性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040530&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:以进口制剂(Neo)为对照,研究国产环孢素微乳胶囊(NC)在健康人体内的药代动力学及相对生物利用度。方法:选择10例健康志愿者随机交叉口服单剂量国产环孢素微乳胶囊或进口制剂,用荧光偏振免疫分析法测定血药浓度,所得数据采用3P87药代动力学程序拟合。结果:环孢素的药-时曲线符合一级吸收的二室模型,NC和Neo两种制剂的t1／2β分别为(4.89±1.84)、(4.78±1.49)h,tmax分别为(1.89±0.41)、(1.96±0.32)h,cmax分别为(875.26±168.63)、(908.48±167.23)ng·ml-1,国产环孢素微乳胶囊相对于进口制剂的生物利用度为(96.47±8.69)％。结论:2种制剂的药代动力学及生物利用度无显著差异,具有生物等效性。]]></description>
<pubDate>2013/7/23 14:48:23</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[钱方;邓渝林;王亚伟;周梅生;刘皋林;朱有华;闵志廉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040530&flag=1]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种改进的提取人外周血和组织线粒体DNA的方法]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040427&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 :建立一种简便、快捷地从人外周血和组织中制备高质量线粒体 DNA的方法。 方法 :以差速离心法分离线粒体 ,用碱性 SDS法裂解线粒体膜 ,释放线粒体 DNA后用酚 /氯仿抽提 ,TE或 dd H2 O溶解。然后将所得线粒体 DNA进行纯度鉴定并和其他现有方法制备的线粒体 DNA用 PCR进行长片段扩增 ,比较扩增效果。结果 :用改进的方法制备的线粒体 DNA中没有检测到核 DNA,并能有效扩增 8kb长的目的片段。 结论 :改进后的方法简便、快捷 ,制备的线粒体 DNA纯度高 ,也有利于长片段 PCR扩增]]></description>
<pubDate>2013/7/23 14:48:05</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[朱克军;汪振诚;王学敏;缪明永;焦炳华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040427&flag=1]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药女贞子化学成分的研究(Ⅰ)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040331&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 :分析中药女贞子的化学成分。方法 :采用溶剂法和层析法分离、纯化女贞子的化学成分 ,并通过理化性质与光谱分析 ,鉴定所得化合物的分子结构。 结果 :从女贞子的乙醇提取物中分离得到 7个单体化合物 ,分别鉴定为齐墩果酸 ( )、木犀草素 - 7- O- β- D-葡萄糖苷 ( )、槲皮苷 ( )、β-胡萝卜苷 ( )、对羟基苯乙醇 - β- D-葡萄糖苷 ( )、甘露醇 ( )及己六醇( )。其中化合物 、 和 为首次从该植物中分离得到。结论 :分离并鉴定了女贞子的 7个水溶性化学成分 ,为进一步开发利用女贞子提供了实验依据]]></description>
<pubDate>2013/7/23 14:47:42</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[张兴辉;石力夫]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040331&flag=1]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[紫外消毒对驻极体电荷储存稳定性的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040332&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 :研究紫外消毒对驻极体电荷储存稳定性的影响。 方法 :用常温恒压电晕充电系统将聚四氟乙烯 (PTFE)和聚丙烯 (PP)两种材料极化制备成驻极体 ;用补偿法测量不同剂量的紫外照射后驻极体的表面电势。 结果 :在相对湿度不高于70 %、紫外强度在 1 2 0～ 6 0 0 μW/ cm2之间和照射剂量在 1 0 6 μW· s/ cm2数量级下 ,两种驻极体的表面电势均保持在初始值的90 %以上 ;增大照射强度 ,或者在高湿度环境下照射 ,都将加快两种材料表面电势的衰减。 结论 :在临床紫外消毒强度和消毒剂量照射下 ,PTFE和 PP均表现出良好的电荷稳定性。]]></description>
<pubDate>2013/7/23 14:47:42</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[王小平;宋茂海;江键;贾国良;宋诚荣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040332&flag=1]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[辅酶Q_(10)脂质体的质量评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040229&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 :建立自制辅酶 Q1 0 脂质体的质量标准。 方法 :采用负染法和 TSM超细颗粒粒度仪 ,观察脂质体的形态和粒径 ;采用反相高效液相色谱 (RP- HPL C)法测定辅酶 Q1 0 的含量 ;采用超滤器测定脂质体的包封率。 结果 :辅酶 Q1 0 脂质体粒径大小均匀 ,平均粒径 0 .1 84 μm;RP- HPL C法测定 ,在 1 .0～ 1 6 .0 μg· ml- 1浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率 (1 0 0 .5±0 .6 5 ) %,最低检测限 1 ng;脂质体的包封率达 95 %以上。 结论 :本评价方法重现性好 ,符合质量测定要求]]></description>
<pubDate>2013/7/23 14:47:29</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[张仰眉;陈建明;高申;王巍;费红莉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040229&flag=1]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[牛初乳免疫球蛋白 A的纯化与原子力显微镜观测]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040130&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 :纯化牛初乳免疫球蛋白 A(Ig A)并在原子力显微镜 (AFM)下进行观测。 方法 :应用逐级盐析、透析和离子交换层析等生化手段 ,从牛初乳中提取 Ig A,SDS- PAGE鉴定纯化结果。应用 AFM对吸附在新剥离云母或多聚赖氨酸 (PL L)处理云母片基上的 Ig A进行空气相的结构观测。 结果 :考马斯亮蓝染色鉴定纯化的蛋白含有重链、轻链和分泌片 ;正常生理条件下的 Ig A以寡聚体结构为主 ,单体大约 2 .6 nm× 1 8.0 nm× 2 0 .2 nm,与电镜结果基本吻合 ;Ig A在 PL L 处理云母片基上的吸附呈现树枝状聚集 ,随孵育时间的延长 ,聚集现象更趋明显。 结论 :结合生化方法和 AFM观测 ,可对 Ig A等免疫球蛋白分子进行天然结构状态的微观探测 ,为研究其生理调控功能的结构基础提供有效的研究途径]]></description>
<pubDate>2013/7/23 14:47:15</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[傅骁勇;谭璐;徐敬;朱国栋;李杰;王红阳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040130&flag=1]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[金雀异黄素衍生物5-羟基 -4'-硝基-7-取代氧基异黄酮的合成及抗肿瘤活性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040131&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 :寻找新型的以细胞信号转导为靶点抗肿瘤活性物质。 方法 :根据先导化合物金雀异黄素的结构 ,设计合成了一类金雀异黄素衍生物 :5 -羟基 - 4 '-硝基 - 7-取代氧基异黄酮。以氯苄为起始原料 ,经取代、硝化、Friedel- Crafts反应和环合 ,再与各种卤代烃反应 ;采用 MINI法对合成的目标化合物进行了体外抑制 MDA- MB- 4 35肿瘤细胞增殖实验。结果 :得到 2类重要中间体 :4 '-硝基脱氧安息香和 4 '-硝基金雀异黄素 (4 - 6 )和 6个目标化合物 ,其中 5 -羟基 - 4 '-硝基 - 7-甲氧基异黄酮 (4 - 1 )、5 -羟基 - 4 '-硝基 - 7-烯丙氧基异黄酮 (4 - 2 )、5 -羟基 - 4 '-硝基 - 7-对氯苄氧基异黄酮 (4 - 3)、5 -羟基 - 4 '-硝基 - 7-苄氧基异黄酮 (4 - 4 )和 5 -羟基 - 4 '-硝基 - 7-乙氧基异黄酮 (4 - 5 )为首次报道。除化合物 (4 - 6 )具有较好的抗肿瘤活性外 ,其余化合物抗肿瘤活性都较弱。结论 :在 7位羟基上引入简单烃基不能提高该类化合物的抗肿瘤活性]]></description>
<pubDate>2013/7/23 14:47:15</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[金永生;刘超美;戴阳;吴秋业;姚斌;张大志]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040131&flag=1]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[西司他丁钠+亚胺培南消除细胞培养中细菌污染的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040132&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 :研究西司他丁钠 +亚胺培南 (泰能 )清除细胞培养中细菌污染的可行性。 方法 :将 1 5批细胞培养中已发生细菌污染的细胞 ,用含泰能 1 0～ 1 0 0 μg/ ml的 PBS洗涤 3次 (PBS用量逐次递增 ) ,第 3次洗涤之前将细胞悬浮于含 1 0 0 μg/ m l泰能的完全培养液 1 .5 ml中 37℃孵育 30 min;然后细胞移入含 1 0 0 μg/ m l泰能的完全培养液中培养 ,更换含 1 0 0 μg/ ml泰能的完全培养液 1次 / d,共 3d。结果 :成功消除 1 4批细菌感染 ,另 1批加用万古霉素后亦获成功。结论 :泰能可以有效消除细胞培养中的细菌污染 ,其剂型和包装等尚可改进]]></description>
<pubDate>2013/7/23 14:47:15</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[江千里;王健民;江汕;许育;温丽敏;周虹;闵碧荷]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040132&flag=1]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[HPGFC-ELSD法测定商陆多糖的重均相对分子质量]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040133&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 :测定商陆多糖的重均相对分子质量。 方法 :将商陆多糖分离纯化 ,采用 HPGFC- EL SD法测定重均相对分子质量分布。测定条件为 TSK柱 (G2 0 0 0 SW,7.5 mm× 30 0 mm) ;水为流动相 ,流速 1 .0 ml/ min;漂移管温度 4 0℃ ;气体 (N2 )压力 2 .0× 1 0 5Pa。结果 :多糖重均相对分子质量的线性范围为 1 0 0 0 0～ 1 70 0 0 0 (r=0 .973) ,测得商陆多糖重均相对分子质量约为 76 896 .4。 结论 :该法为多糖重均相对分子质量测定提供了简便实用的分析方法]]></description>
<pubDate>2013/7/23 14:47:15</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[徐从立;陈海生;谭兴起;柳润辉;宣伟东]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040133&flag=1]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[脂质体介导增强型绿色荧光蛋白和胶质细胞生长因子双基因载体在脊髓内共转染表达]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=050833&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:构建携带增强型绿色荧光蛋白(enhancedgreenfluorescentprotein,EGFP)和胶质细胞生长因子2(glialgrowthfactor2,GGF2)的双基因真核表达载体pIRES2EGFPGGF2,研究GGF2在大鼠脊髓内的表达。方法:采用RTPCR方法从大鼠胎脑组织总RNA中扩增出GGF2全序列cDNA,利用脑炎心肌炎病毒的内部核糖进入位点(internalribosomeentrysite,IRES),构建GGF2与EGFP双基因真核表达载体pIRES2EGFPGGF2。采用基因注射法将阳离子脂质体Transfectam和pIRES2EGFPGGF2基因混合后转染至大鼠胸段脊髓组织中,观察GGF2在大鼠脊髓中的表达。结果:成功构建pIRES2EGFPGGF2质粒,在转染的局部脊髓内观察到GGF2mRNA表达显著增加。荧光显微镜下观察发现,注射局部灰质和白质神经元内均有较多绿色荧光蛋白表达。结论:阳离子脂质体能介导EGFP和GGF2双基因载体在脊髓内同时表达,EGFP可作为报告基因观察GGF2在脊髓内的表达。]]></description>
<pubDate>2013/7/16 8:49:11</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[魏梅洋;董艳;李家顺;薛亚军;韩晞;王长峰;贾连顺]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=050833&flag=1]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大鼠种植性肝癌组织端粒酶活性的变化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=050834&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:检测大鼠种植性肝癌模型中各种不同组织的端粒酶活性水平,并探讨端粒酶在恶性肿瘤生长过程中的作用。方法:建模成功后第4、6、8天应用TRAPELISA法对18例Walker256荷瘤大鼠的肿瘤组织及其对应的癌旁组织和正常肝组织的端粒酶活性进行检测。结果:建模后第4、6、8天18例肿瘤组织中端粒酶活性依次为(0.767±0.117)、(0.768±0.118)、(0.774±0.111),癌旁组织端粒酶活性依次为(0.389±0.263)、(0.492±0.253)、(0.584±0.239),正常肝组织端粒酶活性依次为(0.231±0.022)、(0.229±0.022)、(0.233±0.021)。各时间点肿瘤组织中端粒酶活性均明显高于癌旁组织及正常肝组织(P<0.05);不同生长时间肿瘤组织中的端粒酶活性无显著差异;随着肿瘤的生长,癌旁组织的端粒酶活性显著增高(第4天与第8天组间比较,P<0.05)。结论:荷瘤大鼠Walker256瘤组织中端粒酶活性明显高于正常肝组织与癌旁组织,端粒酶活性水平是灵敏的恶性肿瘤标记物,癌旁组织中端粒酶的活化可能是促进肿瘤生长的一个重要因素。]]></description>
<pubDate>2013/7/16 8:49:11</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[张火俊;田建明;王培军;邵成伟;左长京;杨继金;林琳;郝强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=050834&flag=1]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[82例中枢性尿崩症MRI特点与临床分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=050835&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:探讨中枢性尿崩症的磁共振成像(MRI)表现,结合临床分析以期评价MRI对该病的诊断价值。方法:回顾分析经禁水垂体加压素试验证实为阳性的中枢性尿崩症患者126例,其中82例[男46例,女36例;年龄(25±3)岁;病程20d～15年]进行了脑部MRI检查,结合临床资料和MRI表现,探讨该病行MRI检查的重要性。结果:82例中58例显示垂体后叶高信号消失,占70.7%;16例显示垂体后叶高信号仍存在,占19.5%;8例鞍区有肿瘤,占9.8%。结论:MRI是目前显示垂体结构最佳的影像学方法,对中枢性尿崩症的诊断有重要价值。]]></description>
<pubDate>2013/7/16 8:49:11</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[赵艺蕾;程敬亮;白悦心]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=050835&flag=1]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[雪莲花水提物的抗氧化活性及其机制]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=050527&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2013/7/12 11:06:49</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[张振明;葛斌;许爱霞;雷晓燕;高湘]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=050527&flag=1]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[妥洛特罗亲水型贴剂处方的优化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=050528&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2013/7/12 11:06:49</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[吉小欣;高申]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=050528&flag=1]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[巴布剂透皮给药基质的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=050529&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2013/7/12 11:06:49</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[韩冬;崔黎丽;李国栋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=050529&flag=1]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[表达ROG的重组腺相关病毒载体的构建及高滴度病毒的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=050424&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2013/7/9 15:38:51</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[王桂芳;施柯;杨丹榕;陈吉泉;修清玉;黎怀星;孙树汉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=050424&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子对高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠葡萄糖注射液的有关物质]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=050425&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2013/7/9 15:38:51</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[邹豪;蒋雪涛;高申]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=050425&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[钡剂在符合线路显像中基于CT衰减校正产生伪影的实验研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=051222&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:探讨钡剂在基于CT的非均匀衰减校正中产生伪影的规律。方法:对含有钡剂液体模型行18F正电子符合线路显像,通过视觉分析比较非均匀衰减校正(AC)和非衰减校正(NAC)图像。结果:均匀液体的NAC图像放射性分布呈中央低周边高的不均匀状态,AC图像放射性分布均匀。在有钡剂部位NAC图像出现低于周围液体计数的“冷区”,而AC图像出现高于周围计数的“热区”。浓度10%以上的钡剂部位均有“热区”伪影。结论:基于CT的正电子符合探测的AC能够改善图像质量。模型中的钡剂可能造成衰减的过度校正,形成“热区”伪影。因此,在判读CT校正的正电子符合探测图像时需谨慎识别由钡剂引起的“热区”伪影。]]></description>
<pubDate>2013/7/16 13:09:37</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[王新强;朱家瑞;赵文锐;川玲;王伟;]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=051222&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[茶多酚对血管紧张素Ⅱ所致血管内皮细胞分泌内皮素功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=051223&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:观察茶多酚(tea polyphenols,TP)在不同浓度和不同作用时间下,对由血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)所致的血管内皮细胞分泌内皮素(endothelin,ET)功能的影响,探讨TP对血管内皮细胞的保护作用。方法:将培养的血管内皮细胞分为4个组:空白对照组、AngⅡ(10-7mol/L)组、高浓度(50 mg/L)TP+AngⅡ组、低浓度(25 mg/L)TP+AngⅡ组,采用放射免疫法测定AngⅡ及TP作用前及作用后0.5、6、24 h各组细胞培养上清中的ET含量。结果:(1)AngⅡ组培养上清的ET含量显著高于对照组(P<0.01);而低浓度TP在各作用时间点均较高浓度TP组及AngⅡ显著下降(P<0.01)。结论:TP对AngⅡ所致血管内皮细胞分泌ET的功能具有抑制作用,提示TP对血管内皮细胞具有保护作用;且低浓度TP的保护作用要强于高浓度TP。]]></description>
<pubDate>2013/7/16 13:09:37</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[刘玉;孙运峰;马贵喜;李靖;蒙果;韩磊;刘昕;李鸣皋;]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=051223&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[CD34~+细胞含量在细胞移植治疗心力衰竭中的作用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=051224&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:探讨CD34+细胞含量在骨髓单个核细胞移植治疗心力衰竭中的作用。方法:选择缺血性心力衰竭患者30例,测定移植前骨髓单个核细胞中CD34+细胞含量。观察患者移植前和移植后3个月的心肌梗死缺损区面积、左室射血分数、每搏量的变化。结果:在移植后3个月,CD34+细胞4.45×105者(P<0.05)。结论:在骨髓单个核细胞移植治疗心力衰竭的过程中,细胞系中CD34+细胞含量多者,其心功能改善好于CD34+细胞含量少者。]]></description>
<pubDate>2013/7/16 13:09:37</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[张宁坤;朱智明;王志国;李贤峰;宋智心;朱家瑞;贺声;高连如;]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=051224&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[美罗华单抗的~(90)Y标记的实验研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=051225&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:使用新型DOTA类螯合剂p-SCN-BZ-DOTA对进口人鼠嵌合型抗CD20单抗美罗华进行90Y标记,确定最佳标记条件。方法:采用先螯合抗体再标记核素的方法制备放免复合物,在固定抗体、螯合剂、核素用量及缓冲液的前提下,采用正交设计考察标记反应中的3个关键因素pH值、温度、标记时间对其比活度的影响,确定最佳标记条件。结果:不同标记条件下,放免复合物的比活度波动在0.122~0.327 mCi/mg之间,统计分析后发现,最佳标记条件为:pH值7.5,4℃反应2 h。结论:使用新型螯合剂p-SCN-BZ-DOTA可成功制备90Y-抗CD20单抗放射免疫药物,其放化纯度可满足临床研究使用。]]></description>
<pubDate>2013/7/16 13:09:37</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[贾海威;聂青;张伟京;宋海峰;刘秀文;朱宝珍;]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=051225&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大鼠腹部开放伤合并海水浸泡时内毒素及其增敏系统的实验研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=051226&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:探讨腹部开放伤合并海水浸泡时内毒素及增敏系统———脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide-binding protein,LBP)和CD14在肺脏损伤中的作用。方法:雄性大鼠60只,随机分为正常组、腹部开放伤对照组、腹部开放伤合并海水浸泡0.5、1、23、h组(n=10)。应用鲎试剂基质显色法检测血浆中的内毒素水平;应用RT-PCR方法检测肺脏中LBP及CD14的mRNA;应用免疫组织化学方法检测肺中LBP及CD14蛋白。结果:腹部开放伤大鼠经海水浸泡2 h3、h后,血浆中内毒素水平明显升高(P<0.05,P]]></description>
<pubDate>2013/7/16 13:09:37</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[胡明;虞积耀;王育红;孟宇宏;郑集义;姚林;刘肖;姜涛;王大鹏;徐华彪;]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.ajsmmu.cn/ajsmmu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=051226&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[深低温停循环经右锁骨下动脉持续脑灌注的实验研究]]></title>
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<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:研究深低温停循环(DHCA)时经右锁骨下动脉持续脑灌注对脑组织的保护效果。方法:36只杂种猫随机分为3组(n=12)。组Ⅰ:单纯DHCA 90 min。组Ⅱ:DHCA+经上腔静脉逆行脑灌注90 min。组Ⅲ:DHCA+经右锁骨下动脉脑灌注90 min。检测各组脑组织超微结构变化及颈静脉血氧饱和度、颈静脉血乳酸含量、脑组织ATP含量。结果:复温后组Ⅰ颈静脉血氧饱和度为(61.7±7.0)%,低于组Ⅱ(69.0±6.1)%和组Ⅲ(71.2±5.5)%(P<0.01),且组Ⅲ高于组Ⅱ(P<0.05)。结论:深低温停循环经右锁骨下动脉持续脑灌注更有利于脑组织的氧供需平衡,可以避免严重的脑缺血性损伤和保持满意的脑能量代谢水平。]]></description>
<pubDate>2013/7/16 13:09:38</pubDate>
<category><![CDATA[实验研究]]></category>
<author><![CDATA[黄盛东;王为;李凯;徐志云;]]></author>
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