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格辟龙的合成方法改进 |
叶光明,吴秋业,黄晓瑾,姜云云,廖洪利,俞世冲 |
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(解放军第102医院药械科,常州,213003;第二军医大学药学院有机化学教研室,上海,200433;解放军第85医院药剂科,上海,200052) |
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摘要: |
目的:改进新型抗恐慌症药物格辟龙的合成方法.方法:以氰基乙酸乙酯为起始原料,先制得关键中间体4,4-二甲基-2,6-哌啶二酮,再通过一系列反应最终合成格辟龙.结果和结论:改进的合成路线在常规条件下易于控制,终产物收率(86%)及产品纯度(>98.5%)均符合要求,适用于工业化生产. |
关键词: 格辟龙、4,4-二甲基-2,6-哌啶二酮、氰基乙酸乙酯、合成 |
DOI: |
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基金项目: |
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An improved synthesis method for gepirone |
叶光明,吴秋业,黄晓瑾,姜云云,廖洪利,俞世冲 |
(解放军第102医院药械科,常州,213003;第二军医大学药学院有机化学教研室,上海,200433;解放军第85医院药剂科,上海,200052) |
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Key words: |