【打印本页】 【下载PDF全文】 【HTML】 查看/发表评论下载PDF阅读器关闭

←前一篇|后一篇→

过刊浏览    高级检索

本文已被:浏览 1193次   下载 1037 本文二维码信息
码上扫一扫!
合成抗疟药研究——Ⅴ.5-对氟苯氧基伯喹柠檬酸盐的合成
许德余;殷祥生;陈雄;徐勇清
0
(第二军医大学药学系抗疟药研究组 ,第二军医大学药学系抗疟药研究组 ,第二军医大学药学系抗疟药研究组 ,第二军医大学药学系抗疟药研究组)
摘要:
寻找高效低毒的根治间日疟药物是当前抗疟药研究中的重要课题。自伯喹问世20年以来,尚无可以代替它的理想新药。Coatney(1953)曾指出,某些5-取代-6-甲氧基-8-氨基喹啉类化合物,比相应的5位上无取代基的化合物具有更强的抗疟作用和更低的毒性反应。近年来,Chen等(1977)和Tanabe等(1978)报道了某些5-取代伯喹衍生物的毒性明显低于伯喹,其中个别5-取代
关键词:  氟苯:5621  伯喹:5411  抗疟药:4309  柠檬酸盐:3218  甲氧基:2078  抗疟作用:1485  氨基:1037  类化合物:1020  研究组:879  薄层层析:876
DOI:
基金项目:
()
Abstract:
Key words: