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TRPC通道阻滞剂SKF96365调节人血管内皮细胞内游离钙离子浓度
孙媛媛△,葛瑞良△,邹奇飞,沈锋*
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(第二军医大学东方肝胆外科医院综合治疗科,上海 200438)
摘要:
新生血管形成在肿瘤的形成与转移中起重要作用。通过干扰血管形成来抑制肿瘤已成为临床生物治疗策略\[1-2\],其中血管内皮细胞生长因子(VEGF)单克隆抗体贝伐单抗(bevacizumab,商品名Avastin),已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准为大肠癌肝转移的临床治疗一线用药\[3\]。在VEGF的胞内信号转导过程中,Ca2+作为第二信使分子,其浓度变化,可以通过下游的信号途径使多种相关酶的活性改变,促进内皮细胞的增殖与分化,调节新生血管形成\[4-5\]。为了明确一种新的钙通道蛋白瞬间受体电位通道C亚家族(TRP-canonical, TRPC)是否参与VEGF的调节过程,本研究选用TRPC3、6、7通道的阻滞剂SKF96365观察其对血管内皮细胞内游离钙离子浓度的影响。
关键词:  钙离子  瞬时受体电位通道  SKF  血管内皮细胞生长因子
DOI:10.3724/SP.J.1008.2008.01134
投稿时间:2008-04-28修订日期:2008-07-05
基金项目:上海市科委基金项目(064119530).
TRPC blocker SKF96365 modulates intracellular calcium in human umbilical vein endothelial cells
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Abstract:
Key words: