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染色体9p21和1p13上单核苷酸多态性位点与中国人群急性心肌梗死的关联: 中国急性心梗研究
郭晋1,李卫1*,刘欣2,王兴宇2,王杨1,刘力生1
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(1. 北京协和医学院&中国医学科学院,阜外心血管病医院防治中心生物统计部,北京 100037;2. 北京高血压联盟研究所,北京 100039)
摘要:
目的探讨中国人群染色体9p21和1p13区域单核苷酸多态性(SNP)位点与急性心肌梗死(AMI)的关联强度,以及风险SNP位点的等位基因频率在中国东北、华北、东南3个区域人群之间的差异。方法采用病例对照研究,选择1999~2003年初发急性心肌梗死的患者1 148例作为病例组,选择非心血管病患者或正常人1 185例作为对照组,按年龄与性别进行匹配。共研究9p21、1p13、1p32、1q41、10q11、19p13 第6个区域20个SNPs位点,利用Illumina GoldenGate技术和BeadSt
关键词:  心肌梗死  单核苷酸多态性  单体型  中国
DOI:10.3724/SP.J.1008.2011.0822
投稿时间:2011-04-27修订日期:2011-05-20
基金项目:加拿大人群健康研究所资助.
Association of single-nucleotide polymorphisms on chromosome 1p13 and 9p21 with acute myocardial infarction in a Chinese population: the AMI study in China
GUO Jin1,LI Wei1*,LIU Xin2,WANG Xing-yu2,WANG Yang1,LIU Li-sheng1
(1. Division of Biometrics, National Center for Cardiovascular Diseases, Cardiovascular Institute & Fuwai Hospital, Peking Union Medical College & Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing 100037, China;2. Beijing Hypertension League Institute, Beijing 100039, China)
Abstract:
ObjectiveTo determine whether the single nucleotide polymorphism (SNPs) on chromosome 9p21 and 1p13 were associated with acute myocardial infarction(AMI) in a Chinese population, and to compare the allelic frequencies of risk SNP between populations livin
Key words:  myocardial infarction  single-nucleotide polymorphisms  haplotype  China